Test genomic revoluționar: multe paciente cu cancer la sân ar putea scăpa de chimioterapie

Un studiu internațional recent a adus în prim-plan un test genomic inovator care are potențialul de a transforma abordarea tratamentului pentru pacientele diagnosticate cu cancer de sân. Conform publicațiilor din presa internațională, cum ar fi The Guardian, acest test ar putea identifica femeile care nu necesită chimioterapie, oferind astfel o șansă la o viață mai puțin afectată de tratamentele invazive și de efectele secundare severe asociate chimioterapiei.

Cancerul de sân este cea mai comună formă de cancer la nivel mondial, iar gestionarea sa a implicat, în mod tradițional, intervenții chirurgicale și chimioterapie. Aceste metode sunt adesea folosite pentru a evalua riscul de recidivă, însă chimioterapia vine cu o serie de reacții adverse, care pot include căderea părului, erupții cutanate, greață și oboseală cronică, toate având un impact semnificativ asupra calității vieții pacientelor.

Studiul a fost prezentat în cadrul reuniunii anuale a Societății Americane de Oncologie Clinică, o conferință de prestigiu în domeniul oncologiei. Coordonat de University College London, studiul denumit „Optima” a implicat un număr impresionant de peste 4.000 de paciente din diverse țări, printre care Marea Britanie, Norvegia, Suedia, Australia, Noua Zeelandă și Thailanda.

Rezultatele cercetării sugerează că femeile cu scoruri genetice scăzute pot fi tratate eficient doar cu terapie hormonală, fără a necesita chimioterapie, reducând astfel riscurile unei abordări mai agresive. O mărturie personală a unei paciente, care a evitat chimioterapia, a fost comparată de aceasta cu o „adevărată sărbătoare”, descriind cum, după nouă ani de la diagnostic, a ales să ducă o viață activă și sănătoasă fără intervenții chimioterapeutice.

Profesorul Rob Stein, principalul investigator al studiului, a subliniat relevanța acestor rezultate, afirmând că testul Optima răspunde unei întrebări esențiale în managementul cancerului de sân, și anume, cum să determinăm corect care paciente necesită chimioterapie. „Aceste rezultate reprezintă un pas semnificativ către dezvoltarea unor tratamente mai individualizate”, a adăugat el, indicând direcția viitoare a cercetării în domeniu.

Testul genomic Prosigna, dezvoltat de Veracyte, evaluează activitatea a 50 de gene din tumorile pacientelor și oferă un scor care estimează riscurile de recidivă pe o perioadă de zece ani. În cadrul acestui studiu, 4.429 de paciente cu vârste de peste 40 de ani, diagnosticate cu cancer de sân hormonopozitiv, au fost evaluate. Participantele au fost împărțite în două categorii: una a primit tratament standard cu chimioterapie, iar cealaltă a fost supusă evaluării genomice.

După o perioadă de observație de cinci ani, datele au arătat o rată de supraviețuire de 95% în rândul celor care au urmat chimioterapie, comparativ cu 94% în cazul celor care au evitat acest tratament. Aceste rezultate sugerează că, pentru multe paciente cu scoruri genetice scăzute, chimioterapia ar putea să nu aducă avantaje semnificative în ceea ce privește supraviețuirea.

În concluzie, descoperirile acestui studiu sugerează că implementarea testelor genetice ar putea revoluționa tratamentele pentru cancerul de sân. Aceasta ar avea nu doar un impact pozitiv asupra pacientelor, permițându-le să evite efectele secundare devastatoare ale chimioterapiei, ci ar aduce și beneficii sistemelor de sănătate, printr-o utilizare mai eficientă a resurselor disponibile.